La Presidenta de la fundación de la hemofilia de Salta, María Sol Cruz habló con FM Capital y manifestó la importancia de que las obras sociales no dejen desamparados a los pacientes que padecen esta enfermedad.
En este sentido, Cruz explicó que "Cuando detectamos un paciente vamos, atendemos al paciente y armamos una red para empoderar a la familia y día a día trabajamos con el lema que nos une a todos: ‘Tratamientos para todos'”.
Además, la presidenta indicó la importancia de que los pacientes reciban su tratamiento de manera temprana, ya que según explicó, “un chico con hemofilia no es una persona con discapacidad, pero en caso de no recibirlo a tiempo quedan postrados en la cama”.
“Llamo a las obras sociales, sobre todo IPS o ProFe, para apelar a la solidaridad porque si el chico no recibe su tratamiento queda con discapacidad. Queremos que se pongan en el lugar de una madre de un chico con hemofilia", concluyó Cruz.
